Los medicamentos tienen una gran influencia sobre la vida de millones de personas y contribuyen a su bienestar, pero su uso no está exento de riesgos.

    La comunidad científica coincide en que durante el desarrollo de un fármaco debe hacerse una rigurosa evaluación de los riesgos, pero la tarea de identificar características potencialmente peligrosas durante los ensayos clínicos es compleja.

    La farmacovigilancia es un campo de la ciencia que se dedica a la comprensión y la prevención de los efectos adversos de los medicamentos.

    El proyecto Med-ePhV («Estudio y práctica de la farmacovigilancia en los países mediterráneos»), financiado por el Sexto Programa Marco (6PM) de la UE, ha propuesto un enfoque innovador para abordar los aspectos prácticos de la farmacovigilancia en la UE.

    El proyecto Med-ePhV intenta estudiar y desarrollar una nueva manera de acercarse a la práctica de la farmacovigilancia para mejorar el reconocimiento y la notificación de los efectos adversos de los medicamentos.

    En este proyecto participaron las PYME Arisoft Editorial (España), PasteurMediavita (Francia) y Gruppo S LAB (Italia). La entidad española es especialista en el desarrollo de herramientas tecnológicas dirigidas a la creación de programas formativos especializados en varios sectores, entre ellos la sanidad. Por su parte, PasteurMediavita ofrece formación sanitaria tanto convencional como virtual, mientras que Gruppo SLAB es proveedora de productos de información médica.

    Estas empresas colaboraron con grupos de investigación y desarrollo tecnológico, entre ellos el Instituto de Epidemiología de la Universidad de Valladolid, el Instituto Nacional de Salud e Investigación Médica de Francia y la Universidad de Pavía (Italia) para que el proyecto se convirtiera en un éxito. También contribuyó al proyecto el «Foro Europeo de Buenas Prácticas Clínicas» (EFCGP) divulgando sus resultados por la UE.